瑞财经 刘治颖 8月28日，维眸生物科技（浙江）股份有限公司（以下简称：维眸生物）向港交所主板提交上市申请，中金公司为独家保荐人。这是继其于2月13日递表失效后的再一次申请。

招股书显示，维眸生物成立于2016年，是一家聚焦眼科领域的临床阶段生物科技企业。公司拥有两款核心产品VVN461（高剂量）及VVN001，另有三项其他临床阶段候选药物。

VVN461（高剂量）为VVN461滴眼液的高剂量制剂，是一款全新的Janus激酶1(JAK1)及酪氨酸激酶2(TYK2)选择性双靶点抑制剂，非感染性前葡萄膜炎(NIAU)为其首要适应症。公司已在中国启动VVN461（高剂量）在NIAU患者中的III期临床试验。

VVN001为第二代淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)拮抗剂，是用于治疗中至重度干眼症(DED)的滴眼液。公司亦已在中国启动VVN001的III期临床试验。

非感染性前葡萄膜炎（NIAU）是葡萄膜炎的亚型，其特征为在无感染性病原体存在下，前部发生免疫介导性炎症反应。此病症涉及虹膜与睫状体发炎，常与自身免疫性疾病及代谢性疾病（如嵴椎关节炎）相关。NIAU急性发作时可能会出现红眼、疼痛、畏光及视力模煳等症状，并可能因继发性青光眼、白内障或视神经损伤导致永久性视力丧失。

全球NIAU药物市场由2021年的16.05亿美元增至2025年的19.25亿美元，复合年增长率为4.7%。受NIAU患者群体不断增长以及长期药物治疗的使用范围扩大所支撑，且在采用更高价值疗法的进一步推动下，预计市场规模将于2030年增长至27.26亿美元，并于2035年增长至39.17亿美元。

在中国，NIAU药物市场规模由2021年的1.41亿美元增至2025年的2.05亿美元，复合年增长率为9.8%。预计于2030年将达到4.24亿美元，并于2035年达到10.54亿美元，此乃由于患者群体扩大、诊断率提高及治疗渗透率上升，转化为对药物干预（包括较高价值的治疗方案）的需求日益增长。

干眼症（DED）是一种多因素导致的慢性眼表疾病，其特征为泪膜质量、数量或动力学异常，导致泪膜不稳定并伴有眼表微炎症。其核心病理生理学可概括为泪液缺乏合并过度蒸发，多种病因参与这一过程。泪液分泌减少常与高龄、胶原血管疾病及睑板腺功能障碍相关，而泪液蒸发增加则多与长时间使用视频显示终端、佩戴隐形眼镜及长期处于空调环境或其他干燥环境相关。

全球中重度DED药物市场由2021年的11.57亿美元增长至2025年的14.04亿美元，复合年增长率为5.0%，此乃受干眼症患病率上升、患者意识增强以及长期药物治疗的更广泛应用所驱动。受慢性疾病管理的持续需求所支持，预计市场将继续增长，于2030年达到16.70亿美元，并于2035年达到22.40亿美元。

在中国，中重度DED药物市场由2021年的1.52亿美元增长至2025年的2.24亿美元，复合年增长率为10.1%，显着高于全球增长。受诊断率快速提升、治疗渗透率增加以及由症状管理逐渐转向处方药治疗所驱动，预计市场规模将于2030年达到3.89亿美元，并于2035年达到9.04亿美元。