Ai快讯 2025年12月19日，中国证监会公布境外发行上市备案补充材料要求公示，公示时间为2025年12月15日至2025年12月19日。

证监会要求精锋医疗说明2022年7月公司赴港上市申请获核准后，在核准批复有效内未能在港上市的原因，以及是否构成本次赴港上市的实质障碍。

据港交所2023年1月11日披露，精锋医疗递表港交所，摩根士丹利、中金公司和花旗担任联席保荐人。

同时，证监会要求精锋医疗补充说明以下事项，并请律师核查并出具明确的法律意见：

一是2025年1月健稜投资受让嘉兴繸子马太股权投资合伙企业（有限合伙）所持发行人股份，2025年6月社保基金中关村自主创新投资基金（北京）合伙企业（有限合伙）、苏州君联相道股权投资合伙企业（有限合伙）受让协力创峰（深圳）所持公司股份，需按照最近12个月内新增股东核查要求对上述主体进行补充核查。

二是说明在未行使超额配售权和全额行使超额配售权下，发行股数占发行后总股本比例，预计募集资金量，以及本次发行前后股权结构对比情况。

三是说明公司历史沿革中是否存在股权代持，并就公司设立及历次股权变动是否合法合规出具结论性意见。

四是说明公司回购精诚瑞锋（深圳）科技合伙企业（有限合伙）合伙人王希文所持股权激励份额的进展，并就员工持股计划是否合法合规、是否存在利益输送出具明确结论性意见。

五是说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。

据此前招股书，精锋医疗致力于设计、开发及制造手术机器人。精锋®多孔腔镜手术机器人MP1000为公司建议核心产品，精锋®单孔腔镜手术机器人SP1000为关键在研产品。

根据弗若斯特沙利文的资料，公司是中国首家已完成多孔及单孔腔镜手术机器人关键性临床试验的公司。MP1000及SP1000均已具备通过绿色通道进行国家药监局有关创新医疗器械的快速审查资格。公司于2022年12月获得国家药监局对MP1000用于泌尿外科手术的注册批准。

（AI撰文，仅供参考）