Ai快讯 翰思艾泰 - B（03378）招股时间为2025年12月15日至12月18日。该公司拟进行全球发售，发售股份数量为1832.1万股。其中，香港发售股份占比10%，国际发售股份占比90%。每股发售价在28 - 32港元之间，每手100股。预期股份将于2025年12月23日在联交所开始买卖。

翰思艾泰是一家生物科技公司，在结构生物学、转化医学及临床开发方面具备自主专业技术和经验。自2016年起，公司开发了产品管线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品。其中，三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物，涵盖核心产品HX009及主要产品HX301、HX044；七款临床前阶段候选药物，包括针对自身免疫和肿瘤市场的抗体偶联药物、双特异性抗体及单克隆抗体。此前，公司开发的HX008已转让给一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。

公司核心产品HX009是自主研发的抗PD - 1（一种免疫检查点受体）/SIRPα双功能抗体融合蛋白。在过往记录期间及截至最后实际可行日期，已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。目前，公司正在中国开展三个HX009临床项目，分别为治疗晚期黑色素瘤的HX009 - I - 01中国研究（Ib期）、治疗复发性/难治性Epstein Barr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009 - II - 02中国研究（I/II期）、治疗晚期胆道癌的HX009 - II - 05中国研究（IIa期）。2025年2月，公司获得国家药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌患者联合研究的批准，预计该联合研究的首名患者招募将于2026年完成。

截至最后实际可行日期，公司有两款主要产品HX301及HX044处于临床阶段，专注于癌症治疗。HX301是靶向CSF1R、ARK5、FLT - 3及CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂，已完成国家药监局批准的I期临床研究，目前正在中国开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。HX044是新型双重功能抗CTLA - 4（一种免疫检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA - 4的靶向疗效，公司正在澳大利亚及中国开展HX044用于治疗晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期临床研究。

公司致力于通过发现、开发及商业化用于癌症及自身免疫疾病的精准治疗，开发新一代免疫疗法，帮助全球市场上未获满足医疗需求的患者。公司已与富德资源、Sage Partners、国泰君安（有关鲲洋场外掉期）、TFI Investment Fund SPC（为及代表其独立投资组合TFI Lakeside SP行事）、Main Source Capital Limited、YStem Capital、春雷资本有限公司订立基石投资协议。按每股H股32.00港元的发售价（即招股章程所述的最高发售价）计算，基石投资者将认购的发售股份总数为291.78万股。

公司估计，经扣除全球发售应付的包销佣金、费用及估计开支，考虑到任何额外酌情激励费，并假设超额配股权未获行使，按发售价每股H股30.00港元（即指示性发售价范围的中位数），公司将收取全球发售所得款项净额约4.96亿港元。

公司拟将全球发售所得款项净额作如下用途：约35%用于核心产品HX009的研发；约33%用于主要产品HX301及HX044的研发；约17%用于其他重要产品的研发；约5%用于商业化及/或业务发展活动资金；约10%用于营运资金及其他一般企业用途。

（AI撰文，仅供参考）