财中社9月29日电 普洛药业（000739）发布公告，近日，公司全资子公司浙江普洛巨泰药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的头孢泊肟酯片《药品补充申请批准通知书》。

该产品为口服广谱第三代头孢菌素，规格为0.1g，补充申请事项为仿制药质量和疗效一致性评价，审批结论为通过。根据公告，头孢泊肟酯片在2024年度国内销售金额达到1.28亿元，其中临床医院市场销售金额为1.08亿元，零售药店市场销售金额达0.2亿元。

截至公告披露日，该产品累计投入的研发费用为818万元。此次通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于该产品未来的市场拓展和销售，提升了产品市场竞争力，对公司未来经营发展具有积极作用。

2025年中期，普洛药业实现收入54.44亿元，归母净利润5.63亿元。

来源：财中社