Ai快讯 近日，恒瑞医药发布公告称，公司已收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS - 7172片的《药物临床试验批准通知书》。根据通知书内容，国家药监局同意本品单药在携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者中开展临床试验。

据悉，HRS - 7172片是恒瑞医药自主研发的新型抗肿瘤小分子抑制剂。此次获批临床试验，为该药物在相关癌症治疗领域的研究和应用提供了新的契机，有望为携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤患者带来新的治疗选择。后续，恒瑞医药将按照相关规定和要求，有序推进该药物的临床试验工作。

（AI撰文，仅供参考）