Ai快讯 和黄医药（00013.HK）近日公布了其2025年中期业绩报告。数据显示，公司在报告期内实现收入总额2.78亿美元，同比减少了9.16%；然而，股东应占净收益达到了4.55亿美元，同比增长高达1663.32%。每股普通股基本盈利为0.53美元。

和黄医药非执行主席艾乐德博士（Dr Dan Eldar）评论道：“凭借稳健的财务状况、强劲的营运表现以及令人期待的全新ATTC平台，和黄医药已经为进入新的增长阶段做好了充分准备。当前，与中国生物科技公司的授权交易机会继续受到跨国制药公司的青睐，合作依然是我们的重要战略方向之一。近期，市场情绪和业绩表现显著改善。同时，中国本土的药品政策和定价环境也反映出对创新药开发的重点支持。预计商保创新药目录将在今年晚些时候出台，这将为未来建立多元化、多层次的医疗社会保障支付体系奠定坚实基础。”

艾乐德博士进一步表示：“我们计划审慎并积极地部署资源，加快推进一系列来自创新ATTC平台的候选药物的开发进程，包括在中国及海外同步开展临床开发。过去二十年里，我们在自主发现、大规模关键性临床试验、与国际合作伙伴合作以及成功取得全球监管批准方面积累了丰富的经验，这些经验将助力我们推出更多创新药物，满足全球大量未被满足的临床需求。”

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士指出：“在2025年上半年，我们取得了多个重要里程碑，其中一些里程碑的达成时间甚至早于预期。6月初，在ASCO年会上公布的SACHI研究数据令人印象深刻，这些数据充分证明了沃瑞沙®在临床上的实力和商业优势。SACHI研究是针对EGFR TKI耐药肺癌患者的全球首个基于生物标志物筛选的关键性研究，在这类患者中显示了明确的临床获益。6月底，沃瑞沙®在针对该适应症的中国上市申请提交后仅六个月就较预期提前获得了批准，并符合资格参与本年度的国家医保药品目录谈判。同月，基于FRUSICA-2 III期研究的积极数据，爱优特®用于治疗肾癌的第三项适应症上市申请也获得了国家药监局的受理，相关数据将于ESMO年会上公布。继3月获批后，我们于7月正式推出了首款血液肿瘤药物达唯珂®（TAZVERIK®，他泽司他/tazemetostat）的商业上市。”

苏慰国博士还表示：“我们相信，凭借在中国适应症扩展以及海外市场渗透率提升的双重驱动下，2025年下半年公司的销售增长将重拾速度。近期，我们正积极推动来自关键技术平台ATTC项目的多个候选药物进入临床开发阶段，这将进一步丰富我们的产品管线，并创造更多的合作机会。”

（AI撰文，仅供参考）