7月24日消息，同源康医药（02410）传来喜讯。公司自主研发的三款临床产品——TY - 302、TY - 2699a和TY - 0540，其I期临床试验结果成功获得2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会壁报收录资格。相关详细数据不仅会在会议期间进行展示，还将同步发表于ESMO官方期刊《AnnalsofOncology》。这一成果充分彰显了国际学术界对同源康医药创新研发方向的高度肯定。

具体来看，TY - 302是专门针对乳腺癌和前列腺癌等晚期实体瘤研发的药物。I期临床数据显示，它与托瑞米芬联合使用治疗HR + /HER2 - 晚期乳腺癌患者时，疗效显著且安全性良好。TY - 2699a作为一种选择性CDK7抑制剂，用于治疗晚期/转移性实体瘤。初步临床数据表明，在同类剂量水平下，它具备出色的安全性和初步疗效。TY - 0540是选择性CDK2抑制剂，对多种实体瘤有显著的抑制效果，安全性也十分良好。