中国医药（600056.SH）子公司天方药业近日收到了国家药监局核准签发的克林霉素磷酸酯注射液《药品补充申请批准通知书》。该药品成功通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

克林霉素磷酸酯注射液主要用于治疗由敏感厌氧菌引起的严重感染。该药品最早由法玛西亚普强公司研制，并于1972年10月在美国上市，规格包括4ml:0.6g和2ml:0.3g。

据悉，国家药监局于2024年4月正式受理了该药品的一致性评价申请。截至公告披露日，该项目累计投入约为750万元。

2024年，克林霉素磷酸酯注射液在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为2.25亿元。通过一致性评价的药品将在医保支付及医疗机构采购等领域获得更大支持，这对于进一步扩大该药品的市场份额具有积极意义。