瑞财经 严明会 近日，安诺优达基因科技（北京）股份有限公司（以下简称：安诺优达）向港交所提交上市申请书，联席保荐人为建银国际、国泰君安国际。

安诺优达的核心产品线覆盖基因测序试剂盒、测序仪、生物信息学分析软件及配套技术服务，用于内部基因测序及分析，及早发现遗传异常引起的疾病风险，预防出生缺陷。

当前，安诺优达已拥有3款三类IVD产品、2款二类生物信息学分析软件，另有12款IVD产品处于研发阶段，覆盖肿瘤早筛、新生儿遗传病检测等潜力市场。

不过，IVD产品平均审批周期3-5年，12款在研产品中仅2款进入临床试验Ⅲ期，管线进展滞后可能错失市场窗口。

从时间线来看，2017年，安诺优达NIPT试剂盒获得三类医疗器械证书，成为首批实现商业化的国产企业之一；2024年，公司又开发了‌CNV-seq试剂盒，并获得三类医疗器械证书。截至2024年末，公司已向覆盖26个省市的86家具备产前诊断认证的医院销售IVD产品。

2022年-2024年，安诺优达分别实现营收4.35亿元、4.75亿元和5.18亿元。

公司的收益基本来自临床测序解决方案，报告期内，这一业务产生的收入分别为2.51亿元、2.7亿元及3.29亿元，逐年增长，占公司总收入的六成左右。

而这六成左右的营收，又靠NIPT（无创产前检测）试剂盒、CNV-seq试剂盒、NextSeq 550AR测序仪等产品撑起。招股书显示，这三类产品的售价分别为7200元-9500元、6500元-9200元、1200万元-1600万元。

不过，NextSeq 550AR测序仪的产能利用率并不高，2024年仅有50%。此外，公司检测试剂盒在2024年的产能为86.6%。

尽管收入持续增长，但安诺优达仍未摆脱亏损，2022年-2024年，公司产生净亏损分别为6681万元、2.40亿元、1.26亿元；经调整净亏损分别为1551.3万元、6716.4万元、1178.7万元，累计经调整净亏损额达9446.4万元。

安诺优达在招股书中预计，公司在可预见的未来可能继续亏损，并且亏损金额可能随着扩大产品管线及寻求新产品的监管批文而增加。

高额的销售成本和研发开支是安诺优达亏损的主因之一。报告期内，公司销售及分销开支分别为6272.9万元、1.08亿元、1.15亿元；研发成本分别为7367.4万元、4493万元、2659.8万元。