财中社4月18日电 翰宇药业（300199）发布公告，近日，公司全资子公司翰宇药业（武汉）有限公司的替尔泊肽原料药获得韩国食品药品安全厅（MFDS）的审批受理。

这一新型GLP-1/GIP双受体激动剂主要用于治疗2型糖尿病、肥胖症及中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的患者。

替尔泊肽的受理标志着公司在高增长领域的产品布局进一步完善，虽然仍需等待MFDS的最终审批结果，但这一进展预计将有效提升公司的行业竞争力，并可能对未来业绩增长和行业地位产生积极影响。

2024年前三季度，翰宇药业实现收入3.75亿元，归母净利润-3481万元。

来源：财中社