丽珠集团（000513）在4月15日召开的业绩说明会上，针对投资者关注的海外市场布局、产品管线进展及财务表现等核心问题作出回应。

2024年，公司实现营业收入118.12亿元，同比下降4.97%；归母净利润20.61亿元，同比增长5.50%；研发投入10.44亿元，占营收比重8.84%，公司重点布局创新药及高壁垒复杂制剂。

海外市场方面，原料药板块计划扩大高端抗生素、宠物药等产品在欧美及新兴市场的份额，出口规范市场占比已达35%。制剂板块加速东南亚、拉美等地区注册，并在印尼启动原料药工厂建设，与当地药企Kalbe集团合作推进本土化生产。

核心产品线中，注射用艾普拉唑钠2025年将摆脱医保降价影响，通过以量换价贡献收入；阿立哌唑微球（精神疾病）与司美格鲁肽（糖尿病、减重）有望年内获批，其中司美格鲁肽凭借原料药成本优势及全球市场布局，被视为潜力品种。微球领域，亮丙瑞林微球（1个月缓释）持续巩固市场地位，3个月剂型正处于BE试验阶段。

3月31日，丽珠集团宣布以自有资金10亿元对控股子公司丽珠生物进行增资。作为丽珠集团抗体药物、重组蛋白药物及疫苗等创新生物药研发的唯一平台，丽珠生物持续处于亏损状态。

财务数据显示，2023年丽珠生物营收为-9076万元，净亏损达10.04亿元；2024年营收回升至4642万元，但净亏损仍达4.83亿元。截至2024年底，其资产总额5.29亿元，负债总额17.45亿元，净资产为-12.16亿元。

有投资者提问：丽珠生物目前仍处于亏损状态中，不断向其输血，会不会拖累公司业绩？对此公司表示，将通过动态优化资源配置，确保研发转化效率与整体业绩稳健性。

财务与资本运作方面，公司持续推进股份回购，截至4月14日已斥资3.87亿元回购A股1074.1万股、1.9亿港元回购H股724.5万股，用于注销减资。

此外，公司披露疫苗产线已完成新冠相关摊销，未来可复用生产其他重组蛋白疫苗。辅助生殖药物受生育政策推动，全周期产品线有望受益。面对GLP-1市场竞争，公司强调司美格鲁肽的全球化布局及成本优势，新兴市场注册已启动。

来源：财中社