瑞财经 AI 2月6日消息，九洲药业（603456.SH）旗下子公司浙江瑞博制药有限公司在近期成功接受了美国食品药品监督管理局的严格cGMP现场检查。此次检查的时间跨度为2024年10月28日至2024年11月1日，范围广泛，涵盖了质量体系、物料管理、生产过程、包装与标签、设备设施以及实验室控制等六大核心系统。

近日，浙江瑞博正式收到了由美国FDA签发的现场检查报告（EIR）。该报告是一份权威认证，明确指出浙江瑞博在本次cGMP现场检查中表现优异，各项标准均达到了美国FDA的要求。

九洲药业2024年三季报显示，公司2024年前三季度营业收入为39.65亿元，同比下降13.36%；归母净利润为6.31亿元，同比下降34.74%；扣非归母净利润为6.18亿元，同比下降35.04%；基本每股收益0.70元。根据三季报，九洲药业第三季度实现营业总收入12.01亿元，同比下降9.15%，环比下降6.79%；归母净利润1.56亿元，同比下降54.80%，环比下降34.56%；扣非净利润1.50亿元，同比下降55.63%，环比下降35.75%。

资料显示，浙江九洲药业股份有限公司位于浙江省台州市椒江区外沙路99号，成立日期1998年7月13日，上市日期2014年10月10日，公司主营业务涉及化学原料药及医药中间体的研发、生产与销售。最新年报主营业务收入构成为：新药定制研发和生产服务(CDMO)71.29%，特色原料药及中间体26.46%，其他2.25%。

九洲药业所属申万行业为：医药生物-医疗服务-医疗研发外包。所属概念板块包括：合成生物、原料药、多肽药、新冠药物、中盘等。

【责任编辑：鸣辰】