瑞财经 AI 12月26日消息，泽璟制药（688266.SH） 公司于近日正式接收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）正式核准并签发的《药物临床试验批准通知书》。此次批准针对的是注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片联合应用于晚期实体瘤以及复发难治性淋巴瘤的临床试验。

据悉，ZG005是一种重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，属于创新型肿瘤免疫治疗生物制品。其注册分类为1类，在治疗多种实体瘤方面展现出了巨大的潜力。

根据公开资料，ZG005在全球范围内是同靶点药物中率先进入临床研究阶段的少数药物之一。截至目前，全球尚未有同类机制药物获得批准上市。

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