瑞财经 AI 10月24日消息，亚虹医药（688176.SH）发布公告称，公司近日收到了来自美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函告，该函告同意公司自主研发的APL-2302药物进入临床试验阶段，用于治疗晚期实体瘤。这一里程碑式的进展标志着亚虹医药在抗肿瘤药物研发领域取得了重要突破。

APL-2302作为亚虹医药自主研发的创新药物，其独特之处在于其作为泛素特异性蛋白酶1（USP1）的抑制剂，通过“合成致死”这一前沿机制，展现出了强大的抗肿瘤潜力。该机制能够精准打击肿瘤细胞，同时尽量减少对正常细胞的伤害，为晚期实体瘤患者提供了新的治疗希望。