Ai快讯 12月3日，港交所披露，翰思艾泰生物医药科技(武汉)股份有限公司（简称：翰思艾泰）通过港交所主板上市聆讯，工银国际为独家保荐人。

翰思艾泰是一家生物科技公司，拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面的自主专业技术和经验。自2016年起，公司开发了产品管线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品。其中，有三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物，分别是核心产品HX009及主要产品HX301、HX044；七款临床前阶段候选药物，包括针对自身免疫和肿瘤市场的抗体偶联药物、双特异性抗体及单克隆抗体。此外，公司开发的HX008已转让给一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。

公司核心产品HX009是一种自主研发的抗PD - 1（一种免疫检查点受体）/SIRPα双功能抗体融合蛋白。已在澳大利亚及中国完成HX009的I期临床试验。目前正在中国进行三个HX009临床项目，分别是治疗晚期黑色素瘤的HX009 - I - 01中国研究（Ib期）、治疗复发性/难治性EpsteinBarr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的HX009 - II - 02中国研究（I/II期）、治疗晚期胆道癌的HX009 - II - 05中国研究（IIa期）。2025年2月，公司获得国家药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌患者联合研究的批准，预计该联合研究的首名患者招募将于2026年完成。

公司有两款主要产品HX301及HX044，均处于临床阶段，专注于治疗癌症。HX301是一种靶向CSF1R、ARK5、FLT - 3及CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。已完成国家药监局批准的HX301的I期临床研究，目前正在中国开展HX301与替莫唑胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。HX044为一种新型双重功能抗CTLA - 4（一种免疫检查点受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA - 4的靶向疗效。目前正在澳大利亚及中国开展HX044用于治疗晚期实体瘤恶性肿瘤的I/IIa期临床研究。

翰思艾泰不保证最终能够成功开发及上市核心产品或任何管线产品。

财务方面，公司在往绩记录期间产生经营亏损。截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年8月31日止八个月，公司的全面亏损总额分别约为人民币8462.3万元、人民币1.17亿元、人民币4817.8万元及人民币8786.1万元。公司绝大部分亏损来自研发成本、其他开支、行政开支及利息开支，原因是公司扩展业务运营。

（AI撰文，仅供参考）