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乐普医疗“减重新药”迈入Ⅱ期临床试验 并完成首例给药 具有全球知识产权

财中社 2025-09-04 16:30 4678阅读

财中社9月4日电 乐普医疗(300003)发布公告,控股子公司民为生物自主研发的MWN105注射液正在进行Ⅱ期临床试验,并已成功完成首例受试者给药。该注射液是一种GLP-1/GIP/FGF21受体三重激动剂,具有全球知识产权。

临床前研究显示,该注射液在动物模型中表现出显著的降低血糖、体重及改善肝功能的效果,同时动物安全性评价显示其具有良好的安全性。MWN105注射液于2024年11月获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。

此次Ⅱ期临床试验旨在评估不同剂量MWN105注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中的减重有效性,主要终点为受试者给药24周后体重的变化百分比。公告同时提醒,研发项目仍处于早期阶段,临床试验结果存在不确定性,药品上市后也可能面临竞争加剧的风险。

2025年中期,乐普医疗实现收入33.69亿元,归母净利润6.91亿元。

来源:财中社

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