中国医药（600056.SH）下属全资子公司天方药业近日宣布，已成功收到国家药品监督管理局核准签发的两份盐酸乌拉地尔注射液药品注册证书。该药品主要应用于治疗高血压危象、重度和极重度高血压以及难治性高血压，同时还可有效控制围手术期高血压。

据悉，国家药品监督管理局于2024年2月正式受理了该药品的注册申请。截至公告披露之日，天方药业在该药品项目上的原料和制剂研发投入已达到约731万元。这一研发投资体现了公司在心血管用药领域的深入布局和坚定承诺。

目前，国内已有28家生产企业获得了盐酸乌拉地尔注射液的药品批件。根据市场数据，该药品在2023年的国内总销售额约为10.72亿元，而2024年的预计销售额约为8.01亿元。尽管面临一定的市场竞争，天方药业的此次注册证书获批仍有望为公司带来新的增长点。

天方药业表示，本次获得注册证书将进一步丰富其心血管用药产品线，增强公司在该领域的市场竞争力。然而，受政策调整、市场环境变化等多重因素影响，未来该药品的销售情况可能存在不达预期的风险。公司将持续关注市场动态，积极调整策略，以确保产品的市场推广和销售业绩。